Adecco per importante azienda cliente del settore farmaceutico veterinario, ricerca un/una Senior Regulatory Affairs. Responsabilità principali Gestione completa dei dossier regolatori (CESP, UPD): redazione, aggiornamento e mantenimento delle AIC. Coordinamento delle attività di registrazione, variazioni e submission verso le autorità competenti. Interazione con Ministero della Salute, EMA e...
AZIENDA Realt italiana in crescita nel settore farmaceutico, impegnata nello sviluppo di soluzioni terapeutiche innovative e nella gestione di processi regolatori complessi. OFFERTA Il/la candidato/a sar coinvolto/a nelle attivit di supporto all'ufficio regolatorio, tra cui: - Preparazione e aggiornamento della documentazione tecnica - Gestione delle pratiche autorizzative - Monitoraggio delle...
Unisciti al team Salix La risorsa sarà inserita nell'ufficio Regolatorio per fornire supporto e assistenza nella gestione dei dati dei clienti e nella verifica della coerenza, correttezza, completezza e conformità degli stessi. Contesto Salix è una realtà di eccellenza del settore nutraceutico specializzata nello sviluppo e produzione di integratori alimentari, dispositivi medici e alimenti a...
Sede di lavoro Resana (TV) CCNL Studi Professionali Scopo della Funzione Il reparto Affari Regolatori Pharma si occupa della gestione documentale e normativa relativa ai testing farmaceutici, garantendo la conformità alle disposizioni nazionali ed europee. La figura ricercata sarà coinvolta nelle attività amministrative e di supporto regolatorio, con particolare attenzione alla preparazione,...
Mérieux NutriSciences Italia, parte del Institut Mérieux, è un'azienda globale impegnata nella salvaguardia della salute dei consumatori e nella promozione della sostenibilità. Offriamo una vasta gamma di test di laboratorio e servizi consulenziali nei settori alimentare, farmaceutico, packaging, cosmetico e ambientale. Con oltre 40 anni di esperienza, Mérieux NutriSciences Italia è una realtà...
Tipo di Impiego: Full Time Descrizione del ruolo Per importante realtà farmaceutica, siamo alla ricerca di un/una Validation Specialist con comprovata esperienza nella validazione di equipment in ambito GMP. La risorsa sarà inserita all’interno del dipartimento di Qualità/Engineering e contribuirà alle attività di qualifica e validazione di impianti e apparecchiature produttive. Principali...
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà: - La possibilità di lavorare su progetti...
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà: - La possibilità di lavorare su progetti...
Ricerchiamo una figura da inserire in azienda che si occupi della gestione diretta dei clienti e dei fornitori per le attività di compliance e qualità, in particolare per i settori farmaceutico, alimentare e cosmetico, fungendo da riferimento operativo e gestionale. La risorsa seguirà più clienti in parallelo, coordinando attività, scadenze e adempimenti normativi. Responsabilità principali La...
QUESTA OPPORTUNITÀ É PUBBLICATA SULL’INTERO TERRITORIO ITALIANO MA É DEDICATA ESCLUSIVAMENTE A CANDIDATI CHE VALUTANO UNA RELOCATION SULL’AREA DI BARI E CHE ABBIANO MATURATO ESPERIENZA IN ATTIVITÀ DI QUALITY ASSURANCE ON THE FLOOR IN UN CONTESTO DI PRODUZIONE STERILE. NON SARANNO VALUTATE CANDIDATURE DI PROFILI CHE NON POSSIEDONO QUESTO TIPO DI ESPERIENZA. IL PRIMO PROGETTO SARÀ DI LUNGA DURATA...
Abiogen Pharma ricerca una figura diAssistente AQcon contratto a termine per sostituzione maternità. La risorsa sarà inserita all'interno dell'Assicurazione Qualità e si occuperà principalmente di supportare il proprio responsabile nelle seguenti attività: Garantire la conformità qualità dei reparti alle GMP, all'AIC e alla documentazione GMP interna; Gestire le problematiche di qualità in...
QUESTA OPPORTUNITÀ É PUBBLICATA SULL'INTERO TERRITORIO ITALIANO MA É DEDICATA ESCLUSIVAMENTE A CANDIDATI CHE VALUTANO UNA RELOCATION SULL'AREA DI BARI E CHE ABBIANO MATURATO ESPERIENZA IN ATTIVITÀ DI QUALITY ASSURANCE ON THE FLOOR IN UN CONTESTO DI PRODUZIONE STERILE. NON SARANNO VALUTATE CANDIDATURE DI PROFILI CHE NON POSSIEDONO QUESTO TIPO DI ESPERIENZA. IL PRIMO PROGETTO SARÀ DI LUNGA DURATA...
Adecco per importante azienda cliente del settore farmaceutico veterinario, ricerca un/una Senior Regulatory Affairs. Responsabilità principali Gestione completa dei dossier regolatori (CESP, UPD): redazione, aggiornamento e mantenimento delle AIC. Coordinamento delle attività di registrazione, variazioni e submission verso le autorità competenti. Interazione con Ministero della Salute, EMA e...
Unisciti al team Salix! La risorsa inserita parteciperà allo sviluppo di nuovi prodotti, dalla formulazione al packaging, in collaborazione con R&D, ufficio Regolatorio, ufficio Acquisti e ufficio Commerciale. Salix è una realtà di eccellenza del settore nutraceutico specializzata nello sviluppo e produzione di integratori alimentari, dispositivi medici e alimenti a fini medici speciali. Laurea...
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà: - La possibilità di lavorare su progetti...
Tipo di Impiego: Full Time Descrizione del ruolo Per importante realtà farmaceutica, siamo alla ricerca di un/una Validation Specialist con comprovata esperienza nella validazione di equipment in ambito GMP. La risorsa sarà inserita all’interno del dipartimento di Qualità/Engineering e contribuirà alle attività di qualifica e validazione di impianti e apparecchiature produttive. Principali...
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà: - La possibilità di lavorare su progetti...
Adecco per importante azienda cliente del settore farmaceutico veterinario, ricerca un/unaSenior Regulatory Affairs. Responsabilità principali Gestione completa dei dossier regolatori (CESP, UPD): redazione, aggiornamento e mantenimento delle AIC. Coordinamento delle attività di registrazione, variazioni e submission verso le autorità competenti. Interazione con Ministero della Salute, EMA e...
Validation Specialist – Equipment (Pharmaceutical) Sede: Latina (LT) Tipo di Impiego: Full Time Descrizione del ruolo Per importante realtà farmaceutica, siamo alla ricerca di un/una Validation Specialist con comprovata esperienza nella validazione di equipment in ambito GMP. La risorsa sarà inserita all'interno del dipartimento di Qualità/Engineering e contribuirà alle attività di qualifica e...
Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualità di: Regulatory Affairs Specialist La risorsa selezionata sarà inserita all'interno del team dedicato alla registrazione di prodotti medicinali a livello globale. Si occuperà di contribuire attivamente alle attività regolatorie necessarie per ottenere e...