Ruolo: Computer System Validation Specialist (CSV) – LIFE SCIENCE Luogo: Milano – ALTEN Italia Responsabilità Redazione, revisione e gestione della documentazione di qualifica: IQ/OQ/PQ/FR; Esecuzione di attività di campo in ambienti produttivi e di Quality Control; Supporto durante audit interni ed esterni, garantendo la compliance alle normative GxP; Collaborazione con i team di IT, QA e...
Primaria societ operante nell'ambito delle convalide per il settore farmaceutico' appartenente ad un Gruppo internazionale leader di settore' nell'ambito di un processo di forte sviluppo ci ha incaricati di ricercare un: Computer System Validation (CSV) Engineer Pharma Il candidato si occuper di svolgere le seguenti attivit : - Convalida di sistemi computerizzati (PLC' SCADA' MES' ERP etc.)...
Job Description Are you a professional looking for a new challenge in a dynamic and fast developing business? We invite you to join our team as a (Junior) Computer System Validation Engineer to be based in Seregno, Italy within the Systems and Solutions organization. With experience within pharmaceutical environment and automation projects related to Distributed Control Systems (DCS) , Lifecycle...
Philogen S.p.A., a biotech company listed on the Milan Stock Exchange and a leader in the development of innovative anti-tumor therapies, is looking for a highly motivated and qualified Process & Computer System Validation Specialist (Gcp) Role The resource will join the QA department and will be responsible for the validation and maintenance of the company’s computerized systems, ensuring...
Are you a professional looking for a new challenge in a dynamic and fast developing business? We invite you to join our team as a CSV (Computer System Validation) Engineer – Life Sciencesto be based in Seregno, Italy within the Systems and Solutions organization. With experience within pharmaceutical environment and automation projects related to Distributed Control Systems (DCS), Lifecycle...
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Di cosa ti occuperai: Redazione, revisione e gestione della documentazione di qualifica: IQ/OQ/PQ/FR; Esecuzione di attività di campo in ambienti produttivi e di Quality Control; Supporto durante audit interni ed esterni, garantendo la compliance alle normative GxP; Collaborazione con i team di IT, QA e Produzione per l’implementazione di nuovi sistemi o upgrade; Convalida di sistemi...
Di cosa ti occuperai: Redazione, revisione e gestione della documentazione di qualifica: IQ/OQ/PQ/FR; Esecuzione di attività di campo in ambienti produttivi e di Quality Control; Supporto durante audit interni ed esterni, garantendo la compliance alle normative GxP; Collaborazione con i team di IT, QA e Produzione per l’implementazione di nuovi sistemi o upgrade; Convalida di sistemi...
Di cosa ti occuperai: Redazione, revisione e gestione della documentazione di qualifica: IQ/OQ/PQ/FR; Esecuzione di attività di campo in ambienti produttivi e di Quality Control; Supporto durante audit interni ed esterni, garantendo la compliance alle normative GxP; Collaborazione con i team di IT, QA e Produzione per l’implementazione di nuovi sistemi o upgrade; Convalida di sistemi...
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